多囊腎癥狀 多囊腎飲食
多囊腎病根據(jù)遺傳方式不同，分為常染色體顯性多囊腎�。╝utosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD）和常染色隱性多囊腎病（autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD）。常染色體隱性遺傳型多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見；常染色體顯性遺傳型多囊腎，常于青中年時期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。
編者按：多囊腎病（polycystic kidney disease，PKD）是一種常見的遺傳性腎臟病，主要表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟出現(xiàn)多個大小不一的囊腫，囊腫進行性增大，最終破壞腎臟結(jié)構(gòu)和功能，導(dǎo)致終末期腎功能衰竭。
多囊腎系累及雙側(cè)腎臟的先天性疾病。其腎內(nèi)布滿大小不等的囊腫，有的相互間可溝通，使腎臟體積增大并壓迫腎實質(zhì)，使其萎縮造成功能損害，直至慢性腎功能衰竭。...詳細>>
當(dāng)糖尿病性腎病出現(xiàn)明顯的癥狀時，多已進入較晚的階段，隨病程發(fā)展，其臨床表現(xiàn)也有所
