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　　腓骨肌萎縮癥是否會影響后代，一般是需要根據(jù)患者致病基因的遺傳方式而確定的。

　　如果致病基因是常染色體顯性遺傳，那么意味著有50%的可能孩子會發(fā)病。而如果致病基因是常染色體隱性遺傳，意味著一般孩子是不會出現(xiàn)特殊的臨床表型，但是50%可能是基因的攜帶者。如果致病基因是x連鎖的顯性遺傳，即家系中男性的臨床表現(xiàn)重，女性一般沒有臨床表現(xiàn)或臨床表現(xiàn)比較輕的時候，或者是家系中并沒有男性傳男性的這種遺傳的現(xiàn)象。這時候的情況，男性患者所生的男孩一般是正常的，但是生的女孩一般是攜帶者，而女性患者所生的男孩50%是患者，女孩50%是攜帶者。

　　所以建議咱們CMT患者在產(chǎn)前需要進行遺傳咨詢，避免后代出現(xiàn)類似的情況。