硬皮病的病因目前是不明確的,并且無特效的治療藥物,治療措施主要是抗纖維化、擴張血管、免疫調節(jié)和免疫抑制及對癥治療。 所以說,一旦得了硬皮病之后,這個病會逐漸的加重,累及到心臟出現(xiàn)肺動脈高壓,肺間質纖維化、蛋白尿,甚至會出現(xiàn)腎臟的危象,肌酐升高,危機到生命。所以說這個病還是比較嚴重的,大家一定要配合正規(guī)的治療,不要輕信所謂的偏方。
皮肌炎是什么病嚴重嗎
這是當然會的,硬皮病會危害生命的,硬皮病的病變多不能預料,通常呈緩慢發(fā)展,病情多變,通常局限型預后較好,而彌漫型者尤其是年長者往往會由于肺、腎臟和心臟損害而導致死亡,預后較差。
曾有報到有腎功能損害者十年內的病死率為60%,而不伴有腎損害者十年內的病死率僅為10%左右,此外有一些局限型可長期局限而不發(fā)展預后良好。
硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征,并可影響肺、腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。
硬皮病臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征,可影響到內臟心、肺、腎、消化道等器官的全身慢性疾病。局限性受累的患者10年生存率為60%-70%;彌漫性受累者10年生存率約20%。
建議硬皮病患者平時要注意保暖,戒煙,避免外傷,局部硬化可以用糖皮質激素軟膏。系統(tǒng)性硬皮病可以用糖皮質激素口服或靜脈應用。同時其他藥物有秋水仙堿、免疫抑制劑硫唑嘌呤。"