雷諾氏病晚期逐漸出現(xiàn)手指背面汗毛消失，指甲生長變慢，粗糙，變形，皮膚萎縮變薄而且發(fā)緊（硬皮病指），指尖或甲床周圍形成潰瘍，并可引起感染。具體如下：
1.神經(jīng)組織
雷諾氏病一般說交感神經(jīng)節(jié)未見組織學(xué)改變，但嚴(yán)重病例曾有椎旁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的營養(yǎng)血管有狹窄的通道，和繼發(fā)性結(jié)締組織 水腫，淋巴細(xì)胞浸潤以及神經(jīng)節(jié)細(xì)胞變性等改變。另有脊髓側(cè)角交感神經(jīng)細(xì)胞變化的報(bào)道。
2.指、趾動脈改變
雷諾氏病一般不出現(xiàn)指、趾動脈管壁病理改變，雷諾氏病但晚期由于營養(yǎng)障礙可使指、趾動脈內(nèi)膜增生，彈力膜斷裂 及肌層增厚，使終末支血管腔變窄。可有血栓形成，此時(shí)與閉塞性脈管病不易區(qū)別。
3.雷諾氏病微循環(huán)改變
�、倨は旅�(xì)血管病理改變，視病情輕重而定。雷諾氏病早、中期一般改變不明顯，重癥病例絕大多數(shù) 見毛細(xì)血管擴(kuò)張，呈環(huán)狀、發(fā)絲狀或不規(guī)則屈曲。血流緩慢，呆滯。雷諾氏病有些病例可見血球外滲和血栓形成。若伴硬皮改變，則毛細(xì)血管數(shù)亦可減少。
�、诿�(xì)血管擴(kuò)張癥。這種改變見于長期存在的雷諾病病人的手及前臂和面部，很像蜘蛛樣血管瘤，但無中心小動脈。顯微鏡下顯示毛細(xì)血管擴(kuò)張，包括乳頭下靜脈叢的小血管腔擴(kuò)張，使血流通過緩慢。
4.皮膚及皮下組織
雷諾氏病長期反復(fù)發(fā)作，使末梢缺氧，在指、趾端形成淺表潰瘍，氣候溫暖時(shí)恢復(fù)，雷諾氏病病情進(jìn)展時(shí)形成干性壞死，重者可達(dá)骨膜。指、趾甲生長極度緩慢、變厚、凹凸不平，晚期見末梢皮膚、甚至手、足皮膚全段光滑、菲薄及萎縮，皮下組織硬化并形成收縮瘢痕，如同硬皮病。
雷諾氏病到了后期會導(dǎo)致身體一些的組織變化，患者的患部皮肉會萎縮，當(dāng)組織受損時(shí)，小潰瘍會形成，這是由于組織無法獲得足夠血液供應(yīng)所致。希望大家能夠引起重視，對于雷諾氏病積極的治療才是上上之策。
