屬常染色體隱性遺傳,由于編碼鋅轉(zhuǎn)運(yùn)體的SLC39A4基因突變,導(dǎo)致腸道對(duì)鋅的吸收功能障礙而發(fā)病。鋅是人體必需的微量元素,在維持免疫功能、抗氧化、調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、分化、凋亡等生理功能方面發(fā)揮重要作用。
肢端肥大癥原因
Copyright ? 2022-2026廈門沃鴻信息技術(shù)有限公司版權(quán)所有
閩ICP備13021446號(hào)-22 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書 不良信息舉報(bào)平臺(tái)