什么是狼人綜合癥

　　先天性全身多毛癥，俗稱“狼人綜合征”或“狼人癥”，是一組極其罕見的體毛生長異常。自中世紀以來，這種罕見綜合征一直受到科學家和普通大眾的關注。人類體表的體毛分為胎毛、毳毛和終毛三種類型。 終毛較長、粗且硬，有髓質(zhì)和黑素，包括頭發(fā)、睫毛、眉毛、胡須、腋毛、陰毛等，而先天性全身終毛增多癥是一種可表現(xiàn)常染色體顯性遺傳的CGH，常伴發(fā)牙齦增生和面部特征畸形。

　　據(jù)醫(yī)學紀錄顯示，全世界第一例“狼人”患者發(fā)現(xiàn)于1648年。醫(yī)學專家認為，“狼人綜合征”是一種“返祖”現(xiàn)象，多毛癥基因是人類身上的一種“失傳基因”。

　　先天性全身多毛癥極其罕見，從中世紀以來僅有50個有關這種病例的記載。世界上的狼人分為兩種形態(tài)，第一種是長期生活在動物比如狼的身邊，脫離人類社會，生活方式和習慣都漸漸被狼同化。這些狼人不會說話，只會狼嚎，沒有任何社會性。另一種則是由于基因變異，患有狼人綜合癥，導致身體出現(xiàn)返祖現(xiàn)象，比如全身長滿毛發(fā)等。這樣的狼人除了長相不同，生活和一般人是一樣的。

　　狼人綜合癥的病因

　　研究人員對人類倒退返祖式的其它遺傳行為非常熟悉。在一些罕見的例子中，有的人會長出多個乳頭，還有人脊柱末端會長出類似尾巴的突體。父母雙方都可以把控制先天性多毛癥狀的缺陷基因遺傳給后代，而他們的后代會有一半會繼承父母的這種缺陷基因。典型情況是：胚胎在母體內(nèi)的第七八個月末就會失去被稱為胎毛的精細體毛。而患有先天性全身多毛癥的嬰兒出生時體毛會完好無損的隨嬰兒出世，偶爾也會有體毛在成年期脫落的情況，但典型情況是這種體毛會伴隨他們一生。

　　墨西哥生物醫(yī)學研究中心多毛癥專家路易斯？菲古拉博士認為：“‘狼人癥’和月亮以及狼沒有任何聯(lián)系，而是與基因有關。”

　　菲古拉認為，“狼人癥”是一種返古現(xiàn)象，多毛癥基因曾是人類身上的一種“失傳基因”。當遠古時代的人類還是長滿毛發(fā)的靈長類動物時，身上就存在著這種基因，但當人類漸漸進化后，這種基因變得不再需要，就開始發(fā)生突變而“關閉”。然而患者不知何故，他們體內(nèi)被“關閉”的多毛癥基因現(xiàn)在又被“打開來了”。