該病的發(fā)病絕大多數(shù)與遺傳有關，常有家族史，它可為顯性遺傳，也可為隱性遺傳。也有部分是維生素缺乏。是一種蠻嚴重的疾病。

　　掌跖角化癥的最大特點是在手掌、足跖對稱性、彌漫性角化、肥厚，多數(shù)從嬰兒開始發(fā)病，由于皮膚角化肥厚，而呈淡黃色。一般患者常同時伴發(fā)多汗癥。由于角化、肥厚，冬季容易發(fā)生皸裂，最嚴重一型為殘毀性掌跖角化癥。因為嚴重角化、肥厚和增殖，致使足部發(fā)生畸形而致殘。掌跖角化病的患者可以伴有指(趾)甲表面凹凸不平，缺乏光澤，甚或伴有其他先天畸形。

　　本病多于出生后逐漸開始發(fā)病，兩性發(fā)病率相等。好發(fā)于兩手掌和兩足跖。全掌、跖部皮膚角化、肥厚、發(fā)硬、呈淡黃色。在跖側面有比較明確的界限，該處皮膚稍紅。病人多伴有多汗癥，足部有明顯的臭汗癥，有的病人不是彌漫性均勻地角化、增厚，而是呈角化瘤、角化結節(jié)樣。少數(shù)病人在兩手指關節(jié)背面也有角化、肥厚，有些像指節(jié)墊樣。

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　　1.彌漫性掌跖角化病

　　常染色體顯性遺傳，多于嬰兒期開始發(fā)病，輕者僅有掌跖皮膚粗糙，嚴重時掌跖部出現(xiàn)彌漫性、邊緣清楚的角化增厚性斑塊，表面光滑，黃色，酷似胼胝，或呈疣狀增厚，足弓一般不受累，易發(fā)生皸裂，引起疼痛。局部一般無炎癥，角化過度損害可延伸至掌指（趾）側緣或手足背，但一般不累及膝、肘?？砂橛卸嗪?、甲板增厚、渾濁等角化損害，持續(xù)終生而不會自行消退。

　　2.點狀掌跖角化病

　　常染色體顯性遺傳，外顯率高，通常于20～30歲發(fā)病，皮損為掌跖部對稱、散在分布的多呈圓形或橢圓形的角化性丘疹，高出皮膚，數(shù)目較多，一般直徑僅為0.2～0.3cm，大者可達1cm。多呈灰黃色，質地堅硬，中心剝脫后形成火山形狀的凹陷，可聚集成疣狀角質損害。

　　3.錢幣狀掌跖角化病

　　常染色體顯性遺傳，大多自幼（1.5～15歲）發(fā)病，皮損為過度角化性斑塊或豆狀角化過度，慢性進行性發(fā)展。皮損的發(fā)生部位及嚴重程度與機械摩擦及其強度有關，多見于掌跖側緣，甲下、甲周也可見角化過度。

　　4.獲得性掌跖角化病

　　均以掌跖部角化為特征性表現(xiàn)。其中四肢的淋巴水腫性角化病，掌跖部出現(xiàn)彌漫角化過度，其表現(xiàn)有疣狀突起及皸裂；內臟器官癌癥者皮損呈點狀珍珠狀丘疹，主要見于大魚際和小魚際。

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 　　會遺傳。掌跖角化癥屬于一種常見的，染色體、顯性、遺傳、病,有明顯的家族性,可代代相傳或遺傳數(shù)代終止,無陽性家族史的可追溯.可自幼發(fā)病,也可于兒童期或青春期發(fā)病,但均有家族史.本病亦可為癥狀性,見于毛囊角化病及毛發(fā)紅糠疹. 無特殊治療,應避免外傷.局部可涂0.1％ 維生素A 酸軟膏,5％～10％水楊酸軟膏或15％～20％尿素軟膏,以減輕癥狀.亦可試服維生素A.放射療法暫時生效但不持久.

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　　這個病不會影響患者的壽命。

　　掌跖角化癥的最大特點是在手掌、足跖對稱性、彌漫性角化、肥厚，多數(shù)從嬰兒開始發(fā)病，由于皮膚角化肥厚，而呈淡黃色。一般患者常同時伴發(fā)多汗癥。由于角化、肥厚，冬季容易發(fā)生皸裂，最嚴重一型為殘毀性掌跖角化癥。因為嚴重角化、肥厚和增殖，致使足部發(fā)生畸形而致殘。掌跖角化病的患者可以伴有指(趾)甲表面凹凸不平，缺乏光澤，甚或伴有其他先天畸形。

　　本病多于出生后逐漸開始發(fā)病，兩性發(fā)病率相等。好發(fā)于兩手掌和兩足跖。全掌、跖部皮膚角化、肥厚、發(fā)硬、呈淡黃色。在跖側面有比較明確的界限，該處皮膚稍紅。病人多伴有多汗癥，足部有明顯的臭汗癥，有的病人不是彌漫性均勻地角化、增厚，而是呈角化瘤、角化結節(jié)樣。少數(shù)病人在兩手指關節(jié)背面也有角化、肥厚，有些像指節(jié)墊樣。

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　　掌跖角化癥屬于一種常染色體顯性遺傳病，有明顯的家族性，可自幼發(fā)病，也可于兒童期或青春期發(fā)病。建議你應避免外傷。局部可涂0.1％維生素A酸軟膏，5％--10％水楊酸軟膏或15％--20％尿素軟膏，以減輕癥狀，也可試服維生素A。

　　掌趾角化癥最終的結果就是在一直的治療，目前為止還沒有根治的方法。

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