掌跖角化癥的最大特點是在手掌、足跖對稱性、彌漫性角化、肥厚，多數(shù)從嬰兒開始發(fā)病，由于皮膚角化肥厚，而呈淡黃色。一般患者常同時伴發(fā)多汗癥。由于角化、肥厚，冬季容易發(fā)生皸裂，最嚴重一型為殘毀性掌跖角化癥。因為嚴重角化、肥厚和增殖，致使足部發(fā)生畸形而致殘。掌跖角化病的患者可以伴有指(趾)甲表面凹凸不平，缺乏光澤，甚或伴有其他先天畸形。

　　本病多于出生后逐漸開始發(fā)病，兩性發(fā)病率相等。好發(fā)于兩手掌和兩足跖。全掌、跖部皮膚角化、肥厚、發(fā)硬、呈淡黃色。在跖側(cè)面有比較明確的界限，該處皮膚稍紅。病人多伴有多汗癥，足部有明顯的臭汗癥，有的病人不是彌漫性均勻地角化、增厚，而是呈角化瘤、角化結(jié)節(jié)樣。少數(shù)病人在兩手指關(guān)節(jié)背面也有角化、肥厚，有些像指節(jié)墊樣。

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　　掌跖角化癥是以手掌、足跖角化過度為特點的一種遺傳性皮膚病，故又稱遺傳性掌跖角化癥，它也是掌跖角化疾病的統(tǒng)稱該病屬于常染色體顯性遺傳，有明確的家族史，可代代相傳或遺傳數(shù)代終止，無陽性家族史的可追溯?？勺杂装l(fā)病，也可于兒童期或青春期發(fā)病，但均有家族史。本病亦可為癥狀性，發(fā)生于毛囊角化病及毛發(fā)紅糠疹。 此病因為遺傳性而無法根治。

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　　(一)彌漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratoderma) 為常染色體顯性遺傳。常在嬰兒期發(fā)病，亦可遲至兒童期。初期病變?yōu)榫衷钚裕?個月至l歲后才為掌跖部彌漫性損害，邊界清楚的堅硬角化斑塊，呈黃色，蠟樣外觀，邊緣常呈淡紅色，掌跖可單獨或同時受累。損害一般不擴散至手足背面。可伴有掌跖多汗，甲板增厚混濁。

　　(二)斑點狀掌跖角化病(punctate keratosis of thepalms and soles) 為常染色體顯性遺傳病。可發(fā)于任何年齡，以青春期多見。本病的臨床特點是以掌跖部散發(fā)角化性丘疹為特征。皮損多數(shù)呈圓形或卵圓形，黃色，直徑2～10mm 的堅硬角質(zhì)丘疹，散在分布或群集成片狀及線狀。少數(shù)患者可累及手足背及肘膝部。角質(zhì)丘疹脫落后，可呈現(xiàn)火山口樣小凹陷?；颊卟话槭肿愣嗪埂?/p>

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　　不會。

　　掌跖角化癥的最大特點是在手掌、足跖對稱性、彌漫性角化、肥厚，多數(shù)從嬰兒開始發(fā)病，由于皮膚角化肥厚，而呈淡黃色。一般患者常同時伴發(fā)多汗癥。由于角化、肥厚，冬季容易發(fā)生皸裂，最嚴重一型為殘毀性掌跖角化癥。因為嚴重角化、肥厚和增殖，致使足部發(fā)生畸形而致殘。掌跖角化病的患者可以伴有指(趾)甲表面凹凸不平，缺乏光澤，甚或伴有其他先天畸形。

　　本病多于出生后逐漸開始發(fā)病，兩性發(fā)病率相等。好發(fā)于兩手掌和兩足跖。全掌、跖部皮膚角化、肥厚、發(fā)硬、呈淡黃色。在跖側(cè)面有比較明確的界限，該處皮膚稍紅。病人多伴有多汗癥，足部有明顯的臭汗癥，有的病人不是彌漫性均勻地角化、增厚，而是呈角化瘤、角化結(jié)節(jié)樣。少數(shù)病人在兩手指關(guān)節(jié)背面也有角化、肥厚，有些像指節(jié)墊樣。

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