該病的發(fā)病絕大多數(shù)與遺傳有關(guān)，常有家族史，它可為顯性遺傳，也可為隱性遺傳。也有部分是維生素缺乏。是一種蠻嚴(yán)重的疾病。

　　掌跖角化癥的最大特點是在手掌、足跖對稱性、彌漫性角化、肥厚，多數(shù)從嬰兒開始發(fā)病，由于皮膚角化肥厚，而呈淡黃色。一般患者常同時伴發(fā)多汗癥。由于角化、肥厚，冬季容易發(fā)生皸裂，最嚴(yán)重一型為殘毀性掌跖角化癥。因為嚴(yán)重角化、肥厚和增殖，致使足部發(fā)生畸形而致殘。掌跖角化病的患者可以伴有指(趾)甲表面凹凸不平，缺乏光澤，甚或伴有其他先天畸形。

　　本病多于出生后逐漸開始發(fā)病，兩性發(fā)病率相等。好發(fā)于兩手掌和兩足跖。全掌、跖部皮膚角化、肥厚、發(fā)硬、呈淡黃色。在跖側(cè)面有比較明確的界限，該處皮膚稍紅。病人多伴有多汗癥，足部有明顯的臭汗癥，有的病人不是彌漫性均勻地角化、增厚，而是呈角化瘤、角化結(jié)節(jié)樣。少數(shù)病人在兩手指關(guān)節(jié)背面也有角化、肥厚，有些像指節(jié)墊樣。