(一)彌漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratoderma) 為常染色體顯性遺傳。常在嬰兒期發(fā)病，亦可遲至兒童期。初期病變?yōu)榫衷钚裕?個(gè)月至l歲后才為掌跖部彌漫性損害，邊界清楚的堅(jiān)硬角化斑塊，呈黃色，蠟樣外觀，邊緣常呈淡紅色，掌跖可單獨(dú)或同時(shí)受累。損害一般不擴(kuò)散至手足背面。可伴有掌跖多汗，甲板增厚混濁。

　　(二)斑點(diǎn)狀掌跖角化病(punctate keratosis of thepalms and soles) 為常染色體顯性遺傳病?？砂l(fā)于任何年齡，以青春期多見。本病的臨床特點(diǎn)是以掌跖部散發(fā)角化性丘疹為特征。皮損多數(shù)呈圓形或卵圓形，黃色，直徑2～10mm 的堅(jiān)硬角質(zhì)丘疹，散在分布或群集成片狀及線狀。少數(shù)患者可累及手足背及肘膝部。角質(zhì)丘疹脫落后，可呈現(xiàn)火山口樣小凹陷?；颊卟话槭肿愣嗪?。